Ägyptens Eva Pharma beginnt mit der Produktion des COVID-19-Medikaments Remdesivir |Reuters

2022-03-17 08:55:01 By : Ms. Carrie Li

KAIRO (Reuters) – Die ägyptische Eva Pharma gab am Donnerstag bekannt, dass sie mit der Produktion von Remdesivir und Favipiravir begonnen habe, zwei Medikamenten, die zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 eingesetzt werden.Remdesivir ist indiziert für mittelschwere bis schwere Fälle von COVID-19 bei Patienten auf der Intensivstation, die Sauerstoff benötigen, während Favipiravir für leichte bis mittelschwere Fälle indiziert ist.Eva Pharma, ein 1997 gegründeter Generikahersteller, gab Anfang dieses Monats bekannt, dass es von Gilead Sciences Inc. eine Lizenz zur Herstellung von Remdesivir in Ägypten und zum Vertrieb in 127 Ländern erhalten habe.Es werden zunächst 500.000 Dosen pro Monat hergestellt, die vor Ort für jeweils weniger als 2.000 ägyptische Pfund (124,07 USD) verkauft werden, sagte General Manager Amgad Talaat und fügte hinzu, dass sie bereits begonnen hätten, das Medikament an Quarantänekrankenhäuser zu liefern.Es hat auch mit der Produktion von 1 Million Favipiravir-Tabletten pro Monat begonnen, die innerhalb von zwei bis drei Wochen auf den Markt kommen werden, sagte Talaat.Der Preis muss noch festgelegt werden.Die japanische Fujifilm Holdings Corp, die Favipiravir unter dem Markennamen Avigan herstellt, gab diesen Monat bekannt, dass ihre Forschung zu dem Medikament als potenzielle COVID-19-Behandlung möglicherweise bis Juli fortgesetzt werden muss.Eva Pharma sagte, sie habe von der ägyptischen Arzneimittelbehörde die Erlaubnis erhalten, die Medikamente herzustellen, und die Stelle werde entscheiden, ob sie in Apotheken verkauft oder nur in Krankenhäusern verwendet werden könnten.Talaat sagte, sobald der ägyptische Bedarf gedeckt sei, hoffe Eva Pharma, überschüssige Dosen an andere Länder des Nahen Ostens und Afrikas verkaufen zu können.Auch das ägyptische Unternehmen Rameda Pharmaceutical gab in diesem Monat bekannt, dass es mit der Herstellung von Favipiravir unter dem Markennamen Anviziram begonnen und die Genehmigung zur Herstellung von Remedsivir erhalten habe.Berichterstattung von Ehab Farouk;Schreiben von Patrick Werr;Redaktion von Kirsten DonovanUnsere Standards: Die Thomson Reuters Trust Principles.Alle Kurse haben eine Verzögerung von mindestens 15 Minuten.Hier finden Sie eine vollständige Liste der Umtausche und Verzögerungen.